70. Kakšni so previdnostni ukrepi za preostalo določanje klora?
Klor je v vodni raztopini, zlasti pri nizkih koncentracijah, zelo nestabilen, vsebnost pa se bo hitro zmanjšala. Stopnja zmanjšanja klora se bo pospešila, ko bo izpostavljena sončni svetlobi in drugi močni svetlobi ali vznemirjeni. Zato vzorca ni mogoče shraniti po vzorčenju, določitev klora pa je treba zagnati takoj, hkrati pa se izogibati izpostavljenosti svetlobi in vznemirjenosti vzorca vode.
Vse operacije med postopkom določanja se morajo izogniti neposredni izpostavljenosti sončni svetlobi in najbolje je, da se izvajajo pri najnižji možni temperaturi in mehki svetlobi. Poleg tega vse kolorimetrične metode zahtevajo barvne in motnosti, da kompenzirajo barvo in kromatičnost surove vode, zlasti kadar sta motnost in kromatičnost visoka, je treba določiti prazno vrednost.
Pri uporabi o-tolidinske vizualne koloimetrične metode za določitev preostalega klora, če se vzorec vode enakomerno meša s standardno raztopino o-tolidina in nato takoj izvede barloimetrična metoda, je izmerjeni rezultat prosti preostali klor. Če se vzorec vode postavi na temno mesto 10 minut, da nastane najvišja kromatičnost, preden se izvede kolorimetrična metoda, je rezultat skupni preostali klor. Skupni preostali klor minus prosti preostali klor je kombinirani preostali klor.
Pri uporabi o-tolidinske vizualne kolorimetrične metode za določitev, ali je preostali klor velik, bo nastala oranžno-rumena barva; Če je alkalnost vzorca vode previsoka in je preostali klor majhen, bo nastala svetlo zelena ali svetlo modra barva. V tem času lahko dodamo 1 ml standardne raztopine o-tolidina, da nastane normalna svetlo rumena barva.
71. Kakšne so razlike med biološko fazo metode biofilma in aktiviranim blato?
Značilnosti biološke faze sistema za čiščenje biofilma so drugačne od značilnosti aktiviranega procesa blata, predvsem v smislu mikrobnih vrst in porazdelitve.
Generally speaking, due to the gradual change in water quality and the improvement of the environmental conditions for microbial growth, the types and quantities of microorganisms in the biofilm system are more than those in the activated sludge process, and the food chain is long and more complex, especially the increase in the number of filamentous fungi, protozoa and metazoans, and there is also a certain proportion of anaerobic bacteria and facultative bakterije. Alge se lahko pojavijo na območjih, ki so izpostavljeni sončni svetlobi, in pojavijo se lahko tudi žuželke, kot so filtrirne muhe. Značilnosti porazdelitve so, da vzdolž debeline biofilma (od površine do znotraj) ali smeri vpliva (različen čas stika z vplivom) vrste in količine mikroorganizmov kažejo velike razlike. V prvi fazi večstopenjskega obdelave ali zgornjem delu plasti polnila pretoka navzdol v biofilmu pogosto prevladujejo flokulentne bakterije, debelina filma pa je tudi razmeroma velika (2-3 mm); S povečanjem števila stopenj ali spodnjim delom plasti polnila za pretok navzdol, ker je kakovost vode, ki jo stika, delno obdelana, se bodo v biofilmu postopoma pojavljale bolj nitaste bakterije, protozoje in metazoa; Vrste mikroorganizmov se povečujejo, vendar se debelina biofilma nenehno zmanjšuje (1-2 mm). Mikroorganizmi na površini biofilma so vsi aerobni, in ko se debelina povečuje, mikroorganizmi postopoma postanejo fakultativni ali celo anaerobni.
Biofilm je pritrjen na filtrirni material ali polnilo, biološki trdni čas zadrževanja SRT (starost blata) pa je dolg, tako da lahko raste mikroorganizme z dolgim časom generacije in zelo nizko hitrostjo proliferacije, kot so nitrificirajoči bakterije. Na biofilmu se lahko pojavi tudi veliko filamentnih bakterij, vendar se razkrivanje blata ne bo pojavilo. V primerjavi z metodo aktiviranega blata je delež prehrane živali v organizmih na biofilmu večji, stopnja preživetja mikroanimalcev je tudi višja in lahko naseljuje organizme na visoki hranilni ravni. Oligohate in žuželke naseljujejo nad plenilskimi ciliati, rotiferji in ogorčic. Zato je prehranska veriga na biofilmu daljša od prehranske verige v aktiviranem blatu, zato je količina blata, ki nastane po metodi biofilma, manjša od količine metode aktivnega blata.
Značilni mikroorganizmi na vsaki ravni ali vsaki plasti polnila bodo različni zaradi različne kakovosti odpadne vode, to je, da bodo spremembe v kakovosti vode povzročile spremembe v vrstah in številu mikroorganizmov v biofilmu. Ko se vplivna koncentracija poveča, lahko opazimo, da se značilni mikroorganizmi prvotne ravni premikajo navzdol, to je, da se mikroorganizmi, ki izvirajo, na sprednji ravni ali zgornji plasti polnila, pojavijo na zadnji ravni ali spodnjo plast polnila. Zato je mogoče opaziti podobne spremembe z biološkim faznim opazovanjem, da sklepamo o spremembah koncentracije odpadne vode ali obremenitve blata.
72. Kakšen je pomen celotnega kazalnika števila bakterij v vodi?
Skupno število bakterij se nanaša na število kolonij, gojenih v 1 ml vzorca vode v hranilnem agar mediju po gojenju pri 37oc za 24 ur. Merilna enota je na splošno skupno število bakterij, ki jih vsebuje vsak ml vode. Skupno število bakterij v vodi je pogosto povezano s stopnjo organskega onesnaževanja v vodnem telesu in je eden od pomembnih kazalcev za oceno stopnje onesnaževanja vode in možne škode človeškemu telesu.
Metoda analize skupnega števila bakterij uporablja standardno metodo plošče za štetje bakterij v vzorcu vode, ki je metoda za določanje gostote aerobnih in fakultativnih anaerobnih heterotrofnih bakterij v vodi. Ker pa nobena hranilna baza ali kakršno koli okoljsko stanje ne more izpolniti fizioloških potreb vseh bakterij v vzorcu vode, bakterije v vodi pa lahko obstajajo v obliki posameznih posameznikov, parov, verig, grozdov ali grozdov, je izmerjeno število kolonij dejansko nižje od števila bakterij, ki dejansko preživijo v preizkušenem vzorcu vode.
73. Kakšni so previdnostni ukrepi za določitev skupnega števila bakterij?
Uporabite metodo aseptičnega delovanja, da absorbirate 1 ml vzorca vode ali 2 do 3 razredčene vzorce vode z ustreznimi večkratnimi razredniki, jih vbrizgate v sterilizirano ploščo, nato pa nalijemo 15 ml hranilnega agarja in ga temeljito premešamo z vzorcem vode, za vsak vzorec vode je treba narediti dva vzporedna vzorca.
Po kulturi je treba število kolonij plošče izvesti takoj. Če je treba štetje preložiti, je ploščo mogoče shraniti v okolju 5-10oc, vendar ne več kot 24 ur in te prakse ne bi smeli uporabljati kot rutinska metoda delovanja.
Pri štetju kolonij plošč lahko opazujete s prostim očesom. Če želite preprečiti opustitve, po potrebi preverite povečevalno steklo. Za tiste kolonije, ki so podobne in so blizu drug drugemu, vendar se ne dotikajo, če je razdalja manjša od premera najmanjše kolonije, jih je treba šteti ločeno. Tiste kolonije, ki so v tesnem stiku, vendar imajo različne nastope (morfologija ali barva), je treba šteti tudi ločeno.
Pri izračunu povprečnega števila kolonij iste redčenja, če ima ena od plošč velike kolonije, je ne bi smeli uporabljati, plošča brez kolonij Flake pa je treba uporabiti kot število kolonije redčenja. Če so kolonije Flake manj kot polovica plošče in je porazdelitev preostalih kolonij zelo enakomerna, lahko število kolonij 1/2 plošče z enakomerno rastjo pomnožite z 2, da predstavljajo število kolonij celotne plošče.
Rezultat skupnega števila bakterij je skupno število kolonij v vsaki plošči ali povprečno število kolonij v vzporednih eksperimentalnih ploščah iste redčenja, pomnožene z večkratnim redčenjem. Ko je končni rezultat znotraj 100, se rezultat zabeleži glede na dejansko število kolonij; Kadar je večji od 100, se uporabljata in izražena kot eksponent 10. Če števila kolonij ni mogoče šteti, je treba pri poročanju o rezultatu opaziti večkratno redčenje.
74. Kako izračunati skupno število bakterij v vzorcu vode na podlagi rezultata števila kolonij?
Pri izračunu rezultatov preskusa skupnega števila bakterij je treba primerjati in izračunati na podlagi povprečnega števila kolonij pri različnih razredčilih. Metoda je naslednja:
⑴ Najprej izberite primer, ko je za izračun povprečno število kolonij med 30 in 300. Ko se povprečno število kolonij pri samo enem redčenju sreča s tem območjem, se povprečno število kolonij, pomnoženih z njenim večkratnim redčenjem, uporablja kot rezultat skupnega števila bakterij v vzorcu vode.
⑵ Če je povprečno število kolonij pri dveh redčenih med 30 in 300, je treba metodo izračuna določiti glede na razmerje med obema. Če je razmerje manjše od 2, se povprečno število kolonij, pomnoženo z večkratnim redčenjem, uporabiti kot rezultat skupnega števila bakterijskega vzorca vode; Če je razmerje večje od 2, se kot rezultat skupnega števila bakterijskega vzorca vode uporabi manjše od povprečnega števila kolonij, pomnoženo z njegovo redčenjem.
⑶ Če je povprečno število kolonij vseh redčenj večje od 300, se povprečno število kolonij največje redčenja, večkratno pomnoženo z njenim redčenjem, uporabimo kot rezultat skupnega števila bakterijskih vzorcev vodnega vzorca.
⑷ Če je povprečno število kolonij vseh redčenj manjše od 30, se povprečno število kolonij najmanjšega redčenja, večkratno pomnoženo z njenim redčenjem, uporabimo kot rezultat skupnega števila bakterijskih vzorcev vodnega vzorca.
⑸ Če povprečno število kolonij vseh redčenj ni med 30 in 300, se povprečno število kolonij najbližje 30 ali 300, pomnoženo z njegovo redčenjem, uporabimo kot rezultat skupnega števila bakterijskega vzorca vode.
75. Kakšen je pomen štetja koliform (vrednost)?
Koliformne bakterije se nanašajo na razred aerobnih ali fakultativnih anaerobnih, laktoznih fermentiranja, gram-negativnih palic brez spore, zato jih včasih imenujemo tudi fekalni koliformi ali Escherichia coli. Koliformne bakterije lahko proizvajajo kislino in plin, potem ko jih gojijo v laktoznem mediju pri 37oc 24 ur. Število (vrednost) koliformnih bakterij se običajno meri v številu koliformnih bakterij, ki jih vsebuje 1L ali 100 ml vode.
Če je vodni vir onesnažen z blatom, ga lahko onesnaži črevesni patogeni in povzroči črevesne nalezljive bolezni. Ker črevesni patogeni predstavljajo razmeroma majhen delež števila mikroorganizmov, je pogosto zelo težko ločiti patogene od vode, zlasti vode iz pipe. Koliformne bakterije so najpogostejša in največja vrsta bakterij med črevesnimi aerobnimi bakterijami, zato jih pogosto uporabljajo kot indikatorne bakterije za fekalno kontaminacijo. To pomeni, da se število koliformnih bakterij v vodi uporablja za presojo, ali je vodni vir onesnažen z blatom, in možnost sklepanja o tem, da je vodni vir onesnažen s črevesnimi patogeni.
76. Kakšne so metode za določitev števila koliformnih bakterij?
Za določanje skupnih koliformnih bakterij obstajata dve pogosto uporabljeni metodi: fermentacijska metoda več cevi in metoda membranskega filtra.
Metoda fermentacije več cevi temelji na značilnostih koliformnih bakterij, kot so laktozna fermentacija, gram-negativno obarvanje, brez spore in palice. Testira se skozi tri korake, da se določi skupno število koliformnih bakterij v vzorcu vode. Metoda fermentacije več cevi uporablja najverjetnejše število za izražanje eksperimentalnih rezultatov, znanih tudi kot MPN. To je pravzaprav metoda za oceno gostote in sanitarne kakovosti E. coli v vodnih telesih, ki temelji na statistični teoriji. Ta ocena je večja od dejanskega števila. Ocenjena vrednost števila koliform je določena z redčenjem, ki kaže tako pozitivne kot negativne rezultate. Pri načrtovanju števila ponovitev, potrebnih za testiranje vzorca vode, bi moralo temeljiti na natančnosti zahtevanih podatkov.
Metoda membranskega filtra uporablja posebno sterilizirano mikroporozno membrano za filtriranje vzorca vode. Ko so bakterije ujete na membrani, je membrana pritrjena na kulturo natrijevega sulfita Fuchsin za kulturo. Ker lahko koliformne bakterije fermentirajo laktozo, se bodo po gojenju na filtrirni membrani pojavile vijolično-rdeče kolonije s kovinskim sijajem. S štetjem števila kolonij s to značilnostjo na filtrirni membrani je mogoče izračunati število koliformnih bakterij, ki jih vsebuje vsak liter vode. Metoda filtrirne membrane lahko meri večjo količino vzorcev vode in lahko doseže rezultate hitreje kot metoda fermentacije z več cevi, vendar je učinek slab, kadar je motnost visoka in gostota ne-E. Coli bakterije so visoke.
77. Kaj je preostali klor?
Preostali klor je klor, ki ostane v vodi, potem ko se voda za določeno obdobje razkuži s klorom. Njegova funkcija je ohranjati neprekinjeno baktericidno sposobnost. Od trenutka, ko voda vstopi v omrežje cevi do vodne točke, je treba vzdrževati učinek razkužila v vodi, da se prepreči morebitna poškodba patogena in ponovna rast. To zahteva, da količina razkužila, ki je bila dodana v vodo, ne bi smela ustrezati potrebam po ubijanju patogenov v vodi, ampak tudi obdržati določeno količino preostale količine, da se prepreči ponovna rast patogenov med postopkom prevoza vode. Če se uporablja dezinfekcija klora, je del razkužila, ki takrat presega potrebe po dezinfekciji, preostali klor.
Preostali klor ima dve obliki: prosti preostali klor (CL2, HOCL in OCL-) in kombinirani preostali klor (NH2Cl, NHCL2 in NCL3). Ti dve obliki lahko obstajata v istem vzorcu vode hkrati, vsota obeh pa se imenuje skupni preostali klor. Prosti preostali klor ima močno baktericidno sposobnost, vendar ga je enostavno razgraditi. Kombinirani preostali klor ima šibko baktericidno sposobnost, vendar v vodi traja dlje. Na splošno, kadar v vodi ni amoniaka ali amonija, je preostali klor prosti preostali klor, medtem ko v vodi obstaja amonijak ali amonij, preostali klor običajno vsebuje le kombinirani preostali klor in včasih preostali preostali klor. Količina preostalega klora mora biti primerna. Prenizka ne bo igrala vloge pri preprečevanju in zdravljenju patogenov. Previsoka ne bo samo povečala stroškov dezinfekcije, ampak lahko povzroči škodo človeškemu telesu, ko je v stiku s človeškim telesom.
Konceptualno se preostali klor nanaša na dezinfekcij s klorom in klorovo serijo. Pri uporabi drugih ne-klora dezinfekcij, kot je klor dioksid, je treba preostali klor razumeti kot preostalo razkužilo, ki je ostalo v vodi po določenem obdobju stika.
78. Kakšne so metode za določanje preostalega klora? Katere so njihove ustrezne področja?
Določitev preostalega klora lahko izvedemo z jodnim titracijo, o-tolidinskim vizualnim kolorimetriji, N, N-dietil-P-fenilenidiamina (DPD) železova titracija (GB 11897-89), N, N-Diethyl-P-89), uveljavljanja spektrofotometrije IMIETHYL-P-PHENILenediama Metoda lahko določi le skupni preostali klor v vzorcu vode; Metoda o-tolidinske vizualne kolorimetrije lahko določi skupni preostali klor in prosti preostali klor s spreminjanjem operativnega postopka; N, N, N-dietil-P-fenilendiamin metoda ali metoda spektrofotometrije lahko določimo prosti klor ali skupni klor v območju koncentracije 0,03-5 mg/L, s spreminjanjem postopka delovanja pa lahko odločimo tudi monokloramin, dikloramin in nekatere kombinirane komponente klora.
Metoda joda titracije je primerna za vzorce vode s skupno vsebnostjo preostalega klora, večjo od 1 mg/L, in je pogosto uporabljena metoda za določanje količine dodanega klora. O-tolidinska vizualna kolorimetrična metoda je preprosta za delovanje in je pogosta metoda za določanje preostalega klora v pitni vodi. Območje merjenja je 0,01-10 mg/L. Metoda titracije N, N-dietil-P-fenilendiamin ali spektrofotometrija ima visoko občutljivost in lahko določi vzorce vode z nizko vsebnostjo preostalega klora. Primeren je za določitev skupnega razpoložljivega klora v kanalizaciji, ki vsebuje organske snovi. Meritveni razponi obeh metod so 0,05-1,5 mg/L in 0,03-5 mg/L.