23. Kakšni so previdnostni ukrepi za določanje amoniaka dušika?
Pogosto uporabljena metoda za določanje amoniaka dušika je kolorimetrija, in sicer Nesslerjeva reagentna kolorimetrija (GB 7479--87) in metoda salicilne kisline-hipoklorit (GB 7481--87). Vzorec vode lahko ohranimo z zakisljivim zakistvim s koncentrirano žveplovo kislino. Specifična metoda je prilagoditi pH vrednost vzorca vode na med 1,5 in 2 s koncentrirano žveplovo kislino in jo shraniti pri 4oc. Najmanjše koncentracije odkrivanja Nesslerjeve reagentne kolorimetrije in hipokloritne metode salicilne kisline so 0,05 mg/L in 0,01 mg/L (v smislu N). Pri merjenju vzorcev vode s koncentracijo 0,2 mg/L ali več lahko uporabimo volumetrično metodo (CJ/T75--1999). Da bi dosegli natančne rezultate, ne glede na to, katero analitično metodo uporabljamo, je treba vzorec vode pri določanju amoniaka predhodno razmakniti.
PH vrednost vzorca vode močno vpliva na določitev amoniaka. Če je pH vrednost previsoka, se nekatere organske spojine, ki vsebujejo dušik, pretvorijo v amonijak. Če je pH vrednost prenizka, se bo med segrevanjem in destilacijo zadržalo v vodi v vodi. Da bi dosegli natančne rezultate, je treba vzorec vode pred analizo prilagoditi na nevtralno. Če je vzorec vode kisel ali alkalen, lahko pH vrednost prilagodimo na nevtralno z 1Mol/L natrijevim hidroksidnim raztopino ali 1mol/L raztopino žveplove kisline. Nato dodajte raztopino fosfatnega pufra, da ohranite vrednost pH pri 7,4 pred destilacijo. Po segrevanju amonijak izpari iz vode v plinastem stanju. V tem času ga absorbiramo z 0,01 ~ 0,02Mol/L razredčeno žveplovo kislino (metoda fenol-hipoklorita) ali 2% razredčeno borovo kislino (metoda Nessler reagenta). Za nekatere vzorce vode z visoko vsebnostjo Ca 2+ po dodajanju raztopine fosfatnega pufra Ca 2+ in po43- ustvarijo netopne CA3 (PO43-) 2 padavine in sprostite H+ v fosfatu, da zmanjšate vrednost pH. Očitno lahko tudi drugi ioni, ki lahko ustvarijo padavine s fosfatom, vplivajo tudi na pH vrednost vzorca vode med segrevanjem in destilacijo. To pomeni, da bo za takšne vzorce vode, tudi če je pH vrednost prilagojena nevtralnim in fosfatnim puferskim raztopino, dodana, da bo nastala pH vrednost še vedno nižja od pričakovane vrednosti. Zato za neznane vzorce vode po destilaciji ponovno izmerite vrednost pH. Če pH vrednost ni med 7,2 in 7,6, je treba povečati količino puferne raztopine. Na splošno je treba dodati 10 ml raztopine fosfatnega pufra za vsakih 250 mg kalcija.
24. Kateri so kazalniki kakovosti vode, ki odražajo vsebnost fosforjevih spojin v vodi? Kakšen je odnos med njimi?
Fosfor je eden bistvenih elementov za rast vodnih organizmov. Večina fosforja v vodi obstaja v različnih oblikah fosfatov, majhna količina pa obstaja v obliki organskih fosforjevih spojin. Fosfate v vodi lahko razdelimo na dve kategoriji: ortofosfati in kondenzirani fosfati. Ortofosfati se nanašajo na fosfate v obliki PO43-, HPO42-, H2PO4- itd. Fosfiti, pirofosfati, hipofosfiti in fosfoamini. Vsota fosfatov in organskega fosforja se imenuje skupni fosfor, kar je tudi pomemben kazalnik kakovosti vode.
Metoda analize celotnega fosforja (glej GB 11893–89 za posebne metode) je sestavljena iz dveh osnovnih korakov. Prvi korak je uporaba oksidanta za pretvorbo različnih oblik fosforja v vzorcu vode v fosfate. Drugi korak je določitev ortofosfata in nato izračunavanje celotne vsebnosti fosforja. Pri običajnih operacijah čiščenja odplak je treba spremljati in izmeriti vsebnost fosfata v kanalizaciji, ki vstopa v napravo za biokemično čiščenje in odtok sekundarne rezervoarja za usedline. Če je vsebnost fosfata v vplivu nezadostna, je treba za dopolnitev dodati določeno količino fosfatnega gnojila; Če vsebnost fosfata v odtoku sekundarne sedimentacijske rezervoar presega nacionalni standard praznjenja prve stopnje 0,5 mg/L, je treba upoštevati ukrepe za odstranjevanje fosforja.
25. Kakšni so previdnostni ukrepi za določanje fosfata?
Metoda za določanje fosfata je, da fosfat v kislih pogojih reagira z amonijevim molibdatom, da ustvari fosfomolibdično heteropolno kislino, ki se zmanjša na modro kompleks z reduciranjem sredstva, običajnega klorida ali askorbične kisline (imenovane molibnumne modro metodo. Prav tako ga lahko neposredno določimo s spektrofotometrijo z uporabo alkalnega goriva za ustvarjanje večbarvnega kompleksa.
Vzorci vode fosforja so nestabilni in najbolje jih je analizirati takoj po zbiranju. Če analize ni mogoče izvesti takoj, dodajte 40 mg visokega merkurskega klorida ali 1 ml koncentrirane žveplove kisline na liter vzorca vode za konzerviranje in jo nato shranite v rjavo stekleno steklenico v hladilniku pri 4oc. Če se vzorec vode uporablja samo za analizo celotnega fosforja, ga ni treba zdraviti s korozijo.
Ker se fosfat lahko adsorbira na steni plastičnih steklenic, vzorcev vode ni mogoče shraniti v plastične steklenice. Uporabljene steklene steklenice je treba sprati z razredčeno vročo klorovodikovo kislino ali razredčeno dušikovo kislino in nato večkrat izpeljati z destilirano vodo.
26. Kateri so različni kazalci, ki odražajo vsebnost trdne snovi v vodi?
Trdna snov v kanalizaciji vključuje plavajočo snov na vodni površini, suspendirano snov v vodi, potopna snov, ki se potopi na dno, in trdna snov, raztopljena v vodi. Plavajoča snov so veliki koščki ali veliki delci nečistoč, ki plavajo na vodni površini z gostoto, manjšo od vode, suspendirane snovi so majhni delci nečistoč, suspendiranih v vodi, potopna snov pa so nečistoče, ki se lahko po določenem času usedejo na dno vodnega telesa. Skoraj vsa kanalizacija ima potopljivo snov s kompleksno sestavo. Potopljiva snov, sestavljena predvsem iz organske snovi, se imenuje blato, potopna snov, ki je bila sestavljena predvsem iz anorganske snovi, pa se imenuje ostanek. Plavalne snovi je na splošno težko količinsko določiti, druge trdne snovi pa lahko merimo z naslednjimi kazalniki.
Indikator, ki odraža skupno vsebnost trdne trdne trdne trdne snovi, je skupna trdna snovi ali skupne trdne snovi. Glede na topnost trdnih snovi v vodi lahko skupne trdne snovi razdelimo na raztopljene trdne snovi (DS) in suspendirane trdne snovi (SS). Glede na nestanovitnost trdnih snovi v vodi lahko skupne trdne snovi razdelimo na hlapne trdne snovi (VS) in fiksne trdne snovi (FS, imenovane tudi ASH). Med njimi lahko raztopljene trdne snovi (DS) in suspendirane trdne snovi (SS) nadalje razdelimo na indikatorje, kot so hlapne raztopljene trdne snovi, nehlapne raztopljene trdne snovi in hlapne suspendirane trdne snovi, nehlapne suspendirane trdne snovi.
27. Kakšne so skupne trdne snovi vode?
Indikator, ki odraža skupno vsebnost trdne trdne trdne snovi v vodi, je skupna trdna snovi ali skupne trdne snovi, ki so razdeljene na hlapne skupne trdne snovi in nehlapne skupne trdne snovi. Skupne trdne snovi vključujejo suspendirane trdne snovi (SS) in raztopljene trdne snovi (DS), od katerih je mogoče nadalje razdeliti na hlapne trdne snovi in nehlapne trdne snovi.
Metoda za določanje skupnih trdnih snovi je določitev mase trdne snovi, ki ostane po izhlapevanju odpadne vode pri 103oc ~ 105oc. Čas sušenja in velikost trdnih delcev sta povezana z uporabljenim sušilnikom, vendar mora vsekakor dolžina časa sušenja temeljiti na popolnem izhlapevanju vode v vzorcu vode in masa po sušenju je konstantna.
Skupne hlapne trdne snovi predstavljajo količino trdne mase, zmanjšano, potem ko se skupne trdne snovi zgorejo pri visoki temperaturi 600oc, zato se imenuje tudi izgorevanje izgube teže, kar lahko v grobem predstavlja vsebnost organske snovi v vodi. Čas gorenja je enak času sušenja pri določanju skupnih trdnih snovi. Zažgati ga je treba, dokler se ves ogljik v vzorcu ne shranjuje. Masa preostalega dela materiala po gori je fiksna trdna snov, znana tudi kot Ash, ki lahko grobo predstavlja vsebnost anorganske snovi v vodi.
28. Kaj so topne trdne snovi?
Topne trdne snovi se imenujejo tudi filtrirljive snovi. Maso preostalega materiala lahko merimo z izhlapevanjem in sušenjem filtrata po filtriranju suspendiranih trdnih snovi pri temperaturi 103oc ~ 105oc, kar je topne trdne snovi. Topne trdne snovi vključujejo anorganske soli in organske snovi, raztopljene v vodi. V grobem ga je mogoče izračunati tako, da količino suspendiranih trdnih snovi odštejemo od skupnih trdnih snovi, pogosto uporabljena enota pa je Mg/L.
Ko se odplake po globokem obdelavi ponovno uporabijo, je treba njene topne trdne snovi nadzorovati v določenem območju, sicer se ne glede na to, ali se uporablja za raznoliko vodo, kot so ozelenitev, splakovanje stranišč, pranje avtomobilov ali kot industrijsko kroženje voda, bo prišlo do nekaterih neugodnih učinkov. Standardni standard "kakovosti vode za gradbeništvo za domačo raznoločno uporabo" CJ/T48--1999 določa, da raztopljene trdne snovi v reciklirani vodi, ki se uporabljajo za ozelenitev in splakovanje stranišč, ne more presegati 1200 mg/L, raztopljene trdne snovi v reciklirani vodi, ki se uporablja za predelavo in sweeping, pa ne more presegati 1000 mg/l.
29. Kakšna sta slanost in mineralizacija vode?
Slanost vode se imenuje tudi mineralizacija, kar kaže na skupno količino soli, ki jih vsebuje vodo, in pogosto uporabljena enota je Mg/L. Ker soli v vodi obstajajo v obliki ionov, je vsebnost soli vsota števila različnih anionov in kationov v vodi.
Iz definicije je razvidno, da je vsebnost raztopljenih trdnih snovi v vodi večja od vsebnosti soli, ker raztopljene trdne snovi vsebujejo tudi nekaj organske snovi. Kadar je organska vsebnost v vodi zelo nizka, lahko raztopljene trdne snovi včasih uporabimo za približevanje vsebnosti soli v vodi.
30. Kakšna je prevodnost vode?
Prevodnost je vzajemna odpornost vodne raztopine, enota pa μs/cm. Vse topne soli v vodi obstajajo v ionskem stanju in ti ioni imajo sposobnost vodenja električne energije. Več ko se soli raztopijo v vodi, večja je vsebnost ionov in večja je prevodnost vode. Zato lahko glede na velikost prevodnosti skupna količina soli v vodi ali količina raztopljenih trdnih snovi v vodi posredno označena.
Prevodnost sveže destilirane vode je 0,5-2 μs/cm, prevodnost ultravske vode je manjša od 0,1 μs/cm, prevodnost koncentrirane vode, izpuščene iz mehčajočih vodnih postaj, pa je lahko kar nekaj tisoč μs/cm.
31. Kaj so suspendirane trdne snovi?
SS s suspendiranimi trdnimi snovmi se imenujejo tudi neinterterabilne snovi. Metoda določanja je filtriranje vzorca vode z 0,45 μm filtrirne membrane, maso preostale snovi pa po izhlapevanju filtra izhlapi in posuši pri 103oc ~ 105oc. Hlapne suspendirane trdne snovi VSS se nanaša na maso suspendiranih trdnih snovi, ki so se po gorenju pri visoki temperaturi 600oC, kar lahko približno predstavlja vsebnost organske snovi v suspendiranih trdnih snovi. Preostali del materiala po gorenju so nehlapne suspendirane trdne snovi, ki lahko v grobem predstavljajo vsebnost anorganske snovi v suspendiranih trdnih snovi.
V odpadni vodi ali onesnaženi vodi se vsebnost in lastnosti netopnih suspendiranih trdnih snovi razlikujejo glede na naravo onesnaževal in stopnjo onesnaževanja. Pomembne kazalnike za načrtovanje čiščenja in upravljanje kanalizacije in upravljanje z upravljanjem kanalizacije so suspendirane trdne snovi in hlapne suspendirane trdne snovi.
32. Zakaj so suspendirane trdne snovi in hlapne suspendirane trdne snovi pomembni parametri za oblikovanje čiščenja in upravljanje z odpadnimi vodami?
Pomembne parametre za načrtovanje čiščenja in upravljanje odplak in upravljanje z upravljanjem kanalizacije so pomembne suspendirane trdne snovi in hlapne suspendirane trdne snovi.
Za vsebnost suspendiranih trdnih snovi v iztoku sekundarne sedimentacijske rezervoarje nacionalni standard kanalizacije odplakne prve stopnje določa, da ne sme presegati 70 mg/L (mestna sekundarna čistilna naprava ne sme presegati 20 mg/L), kar je eden najpomembnejših kazalcev nadzora kakovosti vode. Hkrati so suspendirane trdne snovi tudi pokazatelj, ali običajni sistem za čiščenje odplak deluje normalno. Nenormalne spremembe ali prekomerne suspendirane trdne snovi v odtoku sekundarne sedimentacijske rezervoarja kažejo, da je težava s sistemom za čiščenje odplak, zato je treba sprejeti ustrezne ukrepe, da se ponovno vzpostavijo v normalno stanje.
Suspendirane trdne snovi (MLS) in hlapne suspendirane trdne snovi (MLVS) v aktiviranem blatu v napravi za biološko obdelavo morajo biti znotraj določenega območja, za kanalizacijski biološki sistem za čiščenje z relativno stabilno kakovostjo vode pa obstaja določeno sorazmerno razmerje med dvema. Če MLSS ali MLVSS presega določeno območje ali razmerje med obema spremembama, je treba poskusiti obnoviti v normalno stanje, sicer bo neizogibno povzročil spreminjanje kakovosti iztokov biološkega zdravljenja in celo povzročil različne kazalnike emisij, vključno s suspendiranimi trdnimi trdnimi snovmi, ki presegajo standard. Poleg tega lahko z merjenjem MLSS indeks volumna blata mešane alkoholne pijače v rezervoarju za prezračevanje spremljamo tudi za razumevanje značilnosti usedanja in aktivnosti aktiviranega blata in drugih bioloških suspenzij.
33. Kakšne so metode za določanje suspendiranih trdnih snovi?
GB11901-1989 določa metodo za določanje suspendiranih trdnih snovi v vodi. Pri določanju suspendiranih trdnih snovi SS se običajno zbira določena prostornina odpadne vode ali mešane tekočine, suspendirane trdne snovi pa filtrirajo in prestrežejo z 0,45 μm filtrirne membrane. Razlika mase pred in po filtrirni membrani prestreže suspendirane trdne snovi kot količina suspendiranih trdnih snovi. Pogosto uporabljena enota SS za splošne odpadne vode in sekundarne odtoke sedimentacijskega rezervoarja je mg/L, medtem ko je pogosto uporabljena enota SS za prezračevalno mešano tekočino in povratno blato G/L.
Pri merjenju vzorcev vode z velikimi vrednostmi SS, kot so prezračevalna mešana tekočina in povratno blato v čistilnih napravah odpadne vode, če je natančnost rezultatov meritev nizka, se lahko uporabi kvantitativni filtrirni papir namesto 0,45 μm filtrirne membrane. To ne more samo odražati dejanskega stanja za usmerjanje prilagajanja dejanske proizvodnje, ampak tudi prihrani stroške laboratorijskega testiranja. Toda pri merjenju SS sekundarnega iztoka sedimentacijske rezervoarje ali globokega odtoka obdelave je treba za merjenje uporabljati 0,45 μm filtrirne membrane, sicer bo napaka merjenja prevelika.
V procesu čiščenja odpadne vode je koncentracija suspendiranih trdnih snovi eden od procesnih parametrov, ki jih je treba pogosto testirati, kot so koncentracija vhodnih suspendiranih trdnih snovi, koncentracija blata z mešanim alkoholom, koncentracija blata za povratno blato, preostala koncentracija blata itd. Za hitro merjenje koncentracije koncentracije SS in ultraznih voda. Osnovno načelo merilnika koncentracije optičnega blata je uporaba svetlobnega žarka, da se raztrese in oslabi, ko naleti na suspendirane delce, ko gre skozi vodo. Razprševanje svetlobe je sorazmerno s številom in velikostjo suspendiranih delcev. Koncentracijo blata v vodi lahko sklepamo tako, da odkrijemo razpršeno svetlobo in slabljenje svetlobe skozi fotosenzibilno celico. Načelo merilnika koncentracije ultrazvočnega blata je uporaba slabljenja ultrazvočne intenzivnosti, ko ultrazvočni val prehaja skozi odpadno vodo, kar je sorazmerno s koncentracijo suspendiranih delcev v vodi. Slabljenje ultrazvočnega vala lahko odkrije s posebnim senzorjem, da sklepa na koncentracijo blata v vodi.
34. Kakšni so previdnostni ukrepi za določitev suspendiranih trdnih snovi?
Pri vzorčenju je treba odstraniti vzorec odtokov sekundarnega rezervoarja za sedimentacijo ali vzorec aktiviranega blata v napravi za biološko obdelavo, veliki plavajoči delci ali nehomogeni koagulantni materiali, potopljeni vanj, pa je treba odstraniti. Da bi preprečili, da bi ostanek na filtru zajel vodo in podaljšal čas sušenja, bi moral prostornina vzorčenja prednostno proizvesti 2,5 ~ 200 mg suspendiranih trdnih snovi. Če ni druge podlage, lahko volumen vzorca za določitev suspendiranih trdnih snovi nastavite na 100 ml in ga je treba v celoti mešati.
Pri merjenju vzorcev aktivnega blata zaradi visoke vsebnosti suspendiranih trdnih snovi količina suspendiranih trdnih snovi v vzorcu pogosto presega 200 mg. V tem času je treba čas sušenja ustrezno podaljšati, nato pa se vzorec premakne na sušilnik, da se ohladi na ravnotežno temperaturo in tehta. Ponavljajoče se sušenje in sušenje, dokler konstantna teža ali izguba tehta ni manj kot 4% prejšnjega tehtanja. Da bi se izognili večkratnemu sušenju, sušenju in tehtanju, mora vsak korak in čas delovanja strogo nadzorovati in dokončati neodvisno laboratorijski tehnik, da se zagotovi dosledne tehnike.
Zbrane vzorce vode je treba čim prej analizirati in izmeriti. Če jih je treba postaviti, jih lahko shranite v hladilniku pri 4oc, vendar največji čas skladiščenja vzorcev vode ne more presegati 7 dni. Da bi bili rezultati merjenja čim bolj natančni, se lahko pri merjenju vzorcev vode z visokimi vrednostmi SS, kot je zračna mešana tekočina, lahko prostornino vzorca vode ustrezno zmanjšate; in pri merjenju vzorcev vode z nizkimi vrednostmi SS, kot je sekundarni odtok sedimentacijskih rezervoarjev, lahko prostornino vzorca preskusne vode ustrezno povečate.
Pri merjenju koncentracije blata z visoko vrednostjo SS, kot je povratno blato, da preprečite filtrirno membrano ali filtrirni papir in drugi filtrirni mediji, da prestrežejo preveč suspendirane snovi in prenašajo preveč vode, je treba čas sušenja podaljšati. Ko tehtate s konstantno težo, bodite pozorni na spremembo teže. Če je sprememba prevelika, to pogosto pomeni, da je SS na filtrirni membrani na zunanji strani suh, na notranji strani pa mokro, čas sušenja pa je treba podaljšati.